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表面张力3
https://www.amtech.com.tw/cn/custom_124464.html CMC临界微胞浓度 与 表面张力 CMC临界微胞浓度 与 表面张力 CMC 临界微胞浓度 与 表面张力CMC (Critical micelle concentration) and Surface tension介面活性剂在添加於液体时，由於亲水端溶於水相，疏水端溶於油相（非水相），存在於两项表界面当中，这些游离分子促使界面张力值大幅下降。一般来说，介面活性剂之浓度与表面张力值会呈现线性反比关系。但随著浓度的上升，样品表界面对游离分子的吸附性达到饱和时，无法吸附於表界面的分子将以数十、数百个分子团聚集，以亲水端朝外，并形成将疏水端包覆在内的微胞分子。这使得表面张力不再随著活性剂浓度的提高而下降，而形成定值。形成这些游离分子的微胞相的浓度，称为CMC 临界微胞浓度(Critical micelle concentration)。 另外, CMC会受到环境温度、压力、液体电导度、其他离子浓度等等影响，它也是对於界面活性剂添加的一种指标性参数。包含活性剂的扩散率、表面吸收率，或是检测是否浓度过剩等等。适用机型： DCA200 高阶多功能表面张力分析仪：可自动量测CMC  
https://www.amtech.com.tw/cn/custom_124412.html 界面活性剂与表面张力 界面活性剂与表面张力 界面活性剂 与 表面张力surfactant and surface tension界面活性剂可以让无法相容的物质结合，如不互溶的油与水，市面上常用於乳化剂，如保养品、涂料、药剂等等。在量测上，介面活性剂就是一种令液体表面张力下降的一种物质。除了不一样的数值，实际上添加介面活性剂的物质，其表面张力还会随时间变化。介面活性剂分子由於其一端为极性（亲水端），另一端为非极性（疏水端），因此可以乳化非极性物质与水结合。但界面活性剂若在水中随时间放置，其疏水端会被水往水相的边缘或外侧推去，导致在水中央的介面活性剂越来越少，边缘的活性剂则越多。由於表面张力是量测液体表面与空气间的界面张力，当液体表面拥有更多的介面活性剂时，会使得量测出来的表面张力值更小，也与下方液体量测出来的张力值有很大的差异。这种浓度不均匀的情况往往导致白金板量测的表面张力值将随时间越来越小。因此，在量测包含介面活性剂之液体的表面张力时，往往需要将活性剂与溶剂相溶后经过的时间长短考虑在内，也可以透过考虑时间，去判断介面活性剂在液体当中的扩散性与均匀性。适用机型DST/DCA 全系列表面张力计
https://www.amtech.com.tw/cn/custom_61209.html 表面张力与接触角 表面张力与接触角 表面张力与接触角        其实表面张力是存在於不同相之间的界面，而一般所说的液体表面张力，指的即是液/气间的界面张力。然而表面张力并非只限於液/气之间，其他如液/固和气/固之间也有，甚至两个不互溶液体之间也有界面张力，所以 “界面张力” 可说是较正确的名称。而在讨论液体表面张力的同时，就不得不介绍另一个重要的名词 “接触角(contact angle)：当一液体滴在固体表面上，在气、固、液三相的交会点上，相互间的表面张力会达成一平衡状态，而以这三相的交会点为原点与液滴的弧所做成切线的夹角，即是所谓的接触角(如图一中的θ)，用来说明表面张力与接触角的关系式，即是杨氏方程式(Young Equation)：γSV =γSL + γLV．cosθ     图一、接触角示意图    
https://www.amtech.com.tw/cn/custom_60479.html 表面张力原理 表面张力原理 @font-face{src: url('https://hosting.url.com.tw/vhadmin/url_fonts/DFT_TX-PDXZU.eot');src: url('https://hosting.url.com.tw/vhadmin/url_fonts/DFT_TX-PDXZU.eot?#iefix') format('embedded-opentype'),url('https://hosting.url.com.tw/vhadmin/url_fonts/DFT_TX-PDXZU.woff') format('woff');}<!--@font-face{src: url('https://hosting.url.com.tw/vhadmin/url_fonts/DFT_TX-PDXZU.eot');src: url('https://hosting.url.com.tw/vhadmin/url_fonts/DFT_TX-PDXZU.eot?#iefix') format('embedded-opentype'),url('https://hosting.url.com.tw/vhadmin/url_fonts/DFT_TX-PDXZU.woff') format('woff');} 表面张力         你是否曾看过荷叶片上的露水, 形成很多圆珠子在叶上滚来滚去，你是否曾看过相同的桌面滴上的水呈圆珠状；而滴上酒精却是摊平的?另外，天上下来的雨滴也是呈球形的，为什么呢？答案：就是液体的表面张力。    表面张力是什么？简单的以水说明。在一杯水内部的水分子受到四面八方的吸引力，各方向的受力皆相等，也因此其合力为零。但在水表面的分子所内部其它水分子的吸引力，但是水面外部的引力并不均匀，如下图，结果合成一往水内部的合力。因此，水的表面具有较高的能量，而单位液面所多出来的自由能，即称之为表面张力。而这个表面层约只有几个分子厚。                                                                                           上面的说明好像抽象了些，简单一点说，表面张力是描述液体想要使自己表面积达到最小的趋势。表面积越小，多出的表面位能也就越少，液体也就越稳定。考虑一定体积但不同形状的，球形体的表面积最小（你知道怎么证明吗？），那么浮悬在空中的液体，必成球形（不考虑重力）。 方法说明：    表面有表面张力，所以当我们用一环浸在液体中，再提到表面以上时，液体表面积将增加，即需要作功，此功等於增加的表面积乘以表面张力，也就是需要用力去提起金属环。                                                                                                                              设环长为l ，液面至金属环提上到液膜破裂的距离为h ，而且因为薄液膜有两个面，所以实际上表面积的增加有两倍，即2lh，故所作的功W 为                                                                                其中T 是表面张力，F 表拉力。假设已知纯水的表面张力T1，那么只要测定纯水与待测液体相对应的拉力F1与F2，则待测液体的表面张力T2                                                                                       
https://www.amtech.com.tw/cn/custom_61223.html 表面张力的量测 表面张力的量测 表面张力的量测 表面张力的量测方式很多，现以最主要的三种方式做介绍：       1、白金环法（图1-1），du Nouy Ring method：其方法为利用白金环为感测界面，将白金环浸   入液体内慢慢地往上拉，而使得白金环与液体形成一个液柱，最后液面与白金环分离。白金环法即是感测白金环与液体样品最后分离前的最大值(图1-2, F max)，并将它换算为液体的表面张力值。         其方程式为： Surface tension = Force (gram) x g  / Perimeter x cos θ Force：白金环与液体样品最后分离前的最大值P：白金环的周长 (cm)cos θ：接触角θ的cos值g：重力 白金环法是早期最普遍的表面张力量测法，然而白金环法所测得的值易因液体的黏度而影响， 另外白金环的变形及不易保养等问题，也使得目前表面张力的量测法已经以白金板法为主流。                                                            图1-1：白金环法                                                    图1-2：白金环法之拉力值曲线                                                                                                                                                                                 2.白金板法（图2），Wilhelmy Plate method：此法与白金环法类似，主要差别在於使用白金板做为感测的界面，当白金板浸入液体内部后，白金板的周围会受到表面张力的作用，将白金板往液体内下拉，白金板法即是感测此液体对白金板的拉力，并将它换算为液体的表面张力值。白金板法由於简单而准确且白金板易清洗好保养，因此是目前所用来测量表面张力值最普遍的方式。             其方程式为：F  =   mg   +    Lγ･cosθ   –   shρgm：白金板重量                                            g：重力常数L：白金板周长γ：表面张力θ：液面与白金板间的接触角s ：白金板截面h ：白金板浸入液体深度ρ：液体密度                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                   图2：白金板法                       ３、悬滴法（图3），Pendant Drop method：其量测方式为利用液体悬挂於一管口时，在表面张力、液体密度与液滴的重力等达到平衡时，可由滴管口半径及液滴的形状计算出表面张力。此方法通常是搭配於接触角仪的量测功能，适合用於较特别的液体样品量测，如仅有样品量极少、快干的液体．．等；然而此方法是属於间接计算的方式，且相对的误差因子较多，例如：悬挂液滴的量(理论上是要接近液滴自由滴落时的量)及量测时的震动，因此较难以得到正确且再现性高的量测结果。其方程式为：γ= g xρx (se)2/Hγ： 表面张力g：重力常数ρ：液体密度1/H：修正系数                                                                                                                                                                                      图3：悬滴法                                                                           
https://www.amtech.com.tw/cn/custom_61224.html 表面张力与应用 表面张力与应用 表面张力与应用表面张力与涂布       涂布制程的主要问题，基本上即是在讨论固体基材与液体涂膜间的各种表／界面性质，以下是一些常见的 "表面张力和涂布"相关的现象及问题：１．对流问题（Benard Convection Cell）：在涂布后，由於涂料中的溶剂挥发而了产生温度差；同时表面及底层的溶剂含量也差生浓度差，因此产生了表面张力的梯度及对流的现象，涂料液体由低表面张力的底部流向高表面张力的表层。２．厚边（Fat edge）：在涂布后，由於涂料的边缘其溶剂挥发的速率相对较内部快，因此造成低表面张力区的涂料流向边缘而堆积，使边缘过厚的现象。３．凹陷及针孔（Craters and Pinholes）：由於在涂布过程中受到较低表面张力的物体（如：油滴、灰尘等）污染，而使污染物周围的涂料流向较高表面张力的方向，形成了像火山口的凹陷（Craters）。如果污染物是在涂布之前即存在於基材上，则会形成更严重的针孔（Pinholes）。表面张力与电镀       於各种电镀制程中，电镀液或化学液的润湿性及品质，往往会决定电镀后表面镀层的均匀与否及附著力的好坏；尤其在做精密的物件的电镀时，若电镀液的表面张力太高、润湿性不好，则无法充分的润湿进入微细的孔隙中，或因润湿性差而造成电镀液中的离子无法做有效的交换，便会造成部份的区域没镀好或附著性差。而电镀液的润湿性是可由液体的表面张力来做控制及分析，由表面张力的理论得知，若电镀液的表面张力愈小，表示电镀液的内聚力愈小、愈容易渗入细小的缝隙里面、也愈容易於被镀物表面润湿让金属离子镀上去。因此为了使电镀液的表面张力降低或是增加电镀后的品质，通常於电镀液中会加入有机添加剂(光泽剂,结构改良剂,润湿剂．．等)，其中润湿剂即是在使镀液表面张力降低的作用。然而当这类界面活性剂添加超过CMC点后，表面张力即不再改变(如下图)。此时过量的添加不但没达到效果反而增加了生产成本。因此CMC点便可作为电镀液的监控标准值，来决定何时添加及添加的量。       不论是在学术研究及工业的制程上，表面张力所导致的各种问题及相关性质，早已被广泛的提出及探讨，随著科学及工业的进步，各种新的材料及新的制程更不断地出现，於此同时也衍生出新的且更复杂的表／界面问题，因此如何有效地应用并控制表面张力这材料的基本性质，将持续会是一个重要的课题。  General Application :Paint & Ink             reformulated Inks & paint Paper & Wood           Coated paper, Non-paper flexography, Super-Absorbent sanitary productsPrint            Ink head Petroleum           Oil Recovery, Pesticide, Plant Adhesion Cosmetics           Skin care, Nail polish, Biosensors, Shampoo, SoapFuel            Fuel Efficient AircraftSanitary Product            Absorbent Diapers, Non-woven fiber, Non-biodegradable Automobile            Synthetic Lubricants, Window TreatmentsChemical & Coating            Pesticide / Plant Adhesion, Wood Preservation, Monument /Document Protection, Photo-                       Film / Audio Media, Metal Cleaning, Anti-Fouling Marine Coating 
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